CRISPR все еще намного лучше справляется с удалением нежелательных генов, чем с внедрением новых последовательностей. Замена дефектного участка ДНК на рабочую последовательность срабатывает в среднем лишь у 10% клеток (лучший результат составляет 60%), сообщает «Хайтек».
Канадским ученым из Университета Макгилла в Монреале удалось значительно повысить точность технологии. В испытаниях модифицированный CRISPR исправил мутации в 90% клеток-мишеней.
Чтобы повысить эффективность метода, команда исследователей присоединила к белку CRISPR фрагмент ДНК, который необходимо было вставить в геном, а также использовала вещество под названием политэтиленимин, который облегчает проникновение комплекса в ядро клетки.
Исследователи надеются, что их открытие придаст CRISPR-революции дополнительное ускорение и будет использовано для лечения наследственных заболеваний. Однако перед этим авторам работы необходимо будет доказать универсальность своей разработки и повторить успех во множестве дополнительных экспериментов.